Soy Santino Vargas

Nací el 27 de enero del 2020 en el hospital de Iquique con parto normal, mi vida era normal hasta que en un control pediátrico un examen salió mal y al año nueve meses me diagnosticaron con distrofia muscular genotipo Becker fenotipo Duchenne, una enfermedad que en Chile es muy poco conocida.

Para mis papitos fue muy doloroso saber que mi enfermedad no tiene cura y que tendríamos que viajar a Santiago cada cierto tiempo a control con diferentes especialistas para saber qué hacer con mi enfermedad, actualmente estoy en la Teletón con otros especialistas que me ayudan con mi enfermedad, pero hoy en día en Estados Unidos existe una posibilidad para poder alargar mi vida y tener una mejor calidad de vida, una esperanza que toda mi familia trata de alcanzar con diferentes actividades para poder viajar a Estados Unidos y definir el mejor tratamiento para mi.

Si puedes ayudarme te lo voy a agradecer enormemente.